आर्चीवोस डी मेडिसीना

  • आईएसएसएन: 1698-9465
  • जर्नल एच-इंडेक्स: 26
  • जर्नल उद्धरण स्कोर: 9.83
  • जर्नल प्रभाव कारक: 7.03
में अनुक्रमित
  • जेनेमिक्स जर्नलसीक
  • चीन राष्ट्रीय ज्ञान अवसंरचना (सीएनकेआई)
  • उद्धरण कारक
  • Scimago
  • इलेक्ट्रॉनिक जर्नल्स लाइब्रेरी
  • रिसर्च जर्नल इंडेक्सिंग की निर्देशिका (डीआरजेआई)
  • ओसीएलसी- वर्ल्डकैट
  • प्रोक्वेस्ट सम्मन
  • विश्वविद्यालय अनुदान आयोग
  • चिकित्सा शिक्षा और अनुसंधान के लिए जिनेवा फाउंडेशन
  • गूगल ज्ञानी
  • शेरपा रोमियो
  • गुप्त खोज इंजन लैब्स
इस पृष्ठ को साझा करें

अमूर्त

Erupcion, Linfadenopatia y Nefritis: ?siempre es Lupus?

Sai Kiran

Hasta principios de la década de 2000, la enfermedad IgG4 se asociaba con pancreatitis autoinmune y solo se consideraba en Japón. Varios síndromes como la enfermedad de Mikulicz, la enfermedad de Ormand, la tiroiditis de Riedel y la colangitis esclerosante se consideraron entidades separadas. Con el avance del conocimiento, estos síndromes se colocaron bajo un término general, la enfermedad relacionada con IgG4. La enfermedad relacionada con IgG4 es una enfermedad autoinmune con lesiones fibroinflamatorias y tumefactas que involucra virtualmente múltiples sistemas de órganos. Esta enfermedad es de predominio masculino y suele presentarse en la sexta década, aquí les presentamos un caso de una mujer joven con nefritis tubulointersticial relacionada con IgG4.